Buna göre BNT111 ile Libtayo (Cemiplimab) isimli monoklon antikor ilacının bir kombinasyonu, tedavi edilemeyen bir cilt kanseri hastasına tedavi amaçlı uygulandı. 120 kişinin katıldığı 2. Faz deneylerde, cerrahi müdahale yapılamayan 3. ve 4. derece melanom vakalarında BNT111'in etkililiği, tolere edilebilirliği ve güvenli olup olmadığı ölçülüyor. Deneyler, Libtayo'yu Sanofi ile birlikte geliştiren biyoteknoloji şirketi Regeneron (REGN) ile işbirliği içinde yürütülüyor. Tıpkı Kovid-19 aşısında olduğu gibi mRNA teknolojisi, insan hücrelerinin patojenlerle savaşmak için ihtiyaç duydukları protein üretim bilgilerini almasını sağlıyor. Klinik deney safhasındaki 5 kanser aşısının en gelişmişi olan BNT111'nin Faz 2 aşaması, 89 deneğin katıldığı ve Nature dergisinin Temmuz 2020'de sonuçlarını yayımladığı Faz 1 aşamasına dayanıyor. İlk aşama, BNT111 ile tedavi edilen 42 hastada iyi bir güvenlik profili ve yüksek yanıt oranları gösterdi. Bu sonuç, hem BNT111 ile Libtayo kombinasyonunda hem de tek başına BNT111 ile tedavide gözlemlenebiliyor. Özlem Türeci, yaptığı açıklamada, "Vizyonumuz, kanser ve bulaşıcı hastalıklara karşı vücudun kendi savunma mekanizmalarının gücünü kullanmak" vurgusu yaparak ekledi: "Kanserin de küresel sağlık için aslında mevcut pandemiden çok daha kötü düzeyde büyük bir tehdit oluşturduğunu unutmamalıyız." Daha önce kanser aşısına kullanım yetkisi için 2023'te başvuru yapabileceğini açıklamış olan BioNTech, yine mRNA tabanlı olacak BNT113 ve BNT122 isimli aşı adayları için de 2021'de 2. Faz klinik deneyler planlıyor.